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CAS 1451393-07-9

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B-[2-Fluor-3-formyl-4-(trifluormethyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-Fluor-3-formyl-4-(trifluormethyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer trifluormethylgruppe substituiert ist, was ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflusst. Das Vorhandensein eines Fluorsubstituenten und einer Formylgruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, die potenziell ihre Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen beeinflussen können. Boronsäuren sind typischerweise unter Umgebungsbedingungen stabil, können jedoch empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Diese Verbindung kann in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, verwendet werden. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand im Bereich neuer Materialien und der Arzneimittelentdeckung.
Formel:C8H5BF4O3
InChl:InChI=1S/C8H5BF4O3/c10-7-4(3-14)5(8(11,12)13)1-2-6(7)9(15)16/h1-3,15-16H
InChI Key:InChIKey=XAJUAAWSBUIORP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(C=O)C(F)=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • B-[2-Fluoro-3-formyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-3-formyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-
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