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CAS 1451393-10-4

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B-(6-Chlor-2-fluor-3-formylphenyl)borsäure

Beschreibung:
B-(6-Chlor-2-fluor-3-formylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Chloro- und einer Fluorgruppe sowie einer Formylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der Entwicklung von Sensoren und im Bereich der Arzneimittelentdeckung eingesetzt, da sie mit Biomolekülen interagieren können. Insgesamt stellt B-(6-Chlor-2-fluor-3-formylphenyl)borsäure einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar, mit Implikationen in verschiedenen Forschungs- und Industrieanwendungen.
Formel:C7H5BClFO3
InChl:InChI=1S/C7H5BClFO3/c9-5-2-1-4(3-11)7(10)6(5)8(12)13/h1-3,12-13H
InChI Key:InChIKey=JJZRXCSZTZDMPC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(C=O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(6-chloro-2-fluoro-3-formylphenyl)-
  • B-(6-Chloro-2-fluoro-3-formylphenyl)boronic acid
  • 6-Chloro-2-fluoro-3-formylphenylboronic acid
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