
CAS 1451393-14-8
:B-[4-Brom-2,6-difluor-3-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure
Beschreibung:
B-[4-Brom-2,6-difluor-3-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Verbindung weist eine Phenylmethoxygruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert, und das Vorhandensein von Brom- und Fluorsubstituenten am aromatischen Ring trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität bei. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Rolle bei der Entwicklung komplexer organischer Moleküle.
Formel:C13H10BBrF2O3
InChl:InChI=1S/C13H10BBrF2O3/c15-9-6-10(16)11(14(18)19)12(17)13(9)20-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-6,18-19H,7H2
InChI Key:InChIKey=ZROLYOUHNLANTP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(OCC2=CC=CC=C2)=C(Br)C=C1F
Synonyme:- Boronic acid, B-[4-bromo-2,6-difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
- B-[4-Bromo-2,6-difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
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3-Benzyloxy-4-bromo-2,6-difluorophenylboronic acid
CAS:Formel:C13H10BBrF2O3Reinheit:97%Molekulargewicht:342.9285

