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CAS 1451393-16-0

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3-Brom-2-chlor-6-fluorphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Brom-2-chlor-6-fluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit Brom-, Chlor- und Fluoratomen substituiert ist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Das Vorhandensein dieser Halogene erhöht typischerweise die Elektrophilie der Verbindung und kann ihre Wechselwirkung mit Nucleophilen beeinflussen. Darüber hinaus trägt die boronsäuregruppe zu ihrer Acidität bei, wodurch sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie Potenzial in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle hat. Ihre einzigartige Kombination von Halogensubstituenten kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung macht, die sich auf die Entwicklung neuer Materialien oder pharmazeutischer Produkte konzentriert.
Formel:C6H4BBrClFO2
Synonyme:
  • 3-Bromo-2-chloro-6-fluorophenylboronic acid
  • 1-Bromo-2-chloro-4-fluoro-3-nitrobenzene
  • Boronic acid, B-(3-bromo-2-chloro-6-fluorophenyl)-
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