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CAS 1451393-17-1

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(2,3-Dichlor-6-fluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2,3-Dichlor-6-fluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit zwei Chloratomen und einem Fluoratoms substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften auf, wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln und eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen und möglicherweise ihre Rolle als pharmazeutischer Zwischenstoff oder in der Materialwissenschaft verbessern. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden können. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C6H4BCl2FO2
InChl:InChI=1S/C6H4BCl2FO2/c8-3-1-2-4(10)5(6(3)9)7(11)12/h1-2,11-12H
InChI Key:InChIKey=FUQOMAFSEYMNIS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1F
Synonyme:
  • B-(2,3-Dichloro-6-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2,3-dichloro-6-fluorophenyl)-
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