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CAS 1451393-19-3

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2,3-Difluor-6-benzyloxyphenylboronsäure

Beschreibung:
2,3-Difluor-6-benzyloxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und potenziell ihre Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein einer Benzyloxygruppe an der Position 6 trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Boronsäure kann sie an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten einzigartige Eigenschaften wie erhöhte metabolische Stabilität und veränderte Pharmakokinetik in der Arzneimittelentwicklung verleihen. Insgesamt ist 2,3-Difluor-6-benzyloxyphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C13H11BF2O3
Synonyme:
  • 2,3-Difluoro-6-benzyloxyphenylboronic acid
  • 6-Benzyloxy-2,3-difluorophenylboronic acid
  • Boronic acid, B-[2,3-difluoro-6-(phenylmethoxy)phenyl]-
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