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CAS 1451393-21-7

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B-[4-brom-2-chlor-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-brom-2-chlor-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Bromatom, einem Chloratom und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, die zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beitragen. Die Trifluormethylgruppe ist besonders bemerkenswert, da sie die Lipophilie erhöht und die Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann auch die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Als Boronsäure kann sie an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Insgesamt macht die markante Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem bedeutenden Kandidaten für die Forschung in der Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C7H4BBrClF3O2
InChl:InChI=1S/C7H4BBrClF3O2/c9-5-2-6(10)4(8(14)15)1-3(5)7(11,12)13/h1-2,14-15H
InChI Key:InChIKey=SGGXNNDOQRLDIX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC(B(O)O)=C(Cl)C=C1Br
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • B-[4-Bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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