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CAS 1451393-25-1

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5-Borono-6-fluor-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
5-Borono-6-fluor-3-pyridincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines Fluoratoms, das an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Pyridinrückgrat auf, das ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Der Fluorsubstituent kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und oft die Lipophilie und metabolische Stabilität erhöhen. Darüber hinaus trägt die Carbonsäuregruppe zur Acidität und Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln bei. Insgesamt ist 5-Borono-6-fluor-3-pyridincarbonsäure bedeutend für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, insbesondere im Kontext von Arzneimittelentwurf und Synthesestrategien, die Suzuki-Kopplungsreaktionen beinhalten. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale machen es zu einem wertvollen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C6H5BFNO4
InChl:InChI=1S/C6H5BFNO4/c8-5-4(7(12)13)1-3(2-9-5)6(10)11/h1-2,12-13H,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=BCLGBTWNYVSWCI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(C(O)=O)C=NC1F
Synonyme:
  • 5-Borono-6-fluoro-3-pyridinecarboxylic acid
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-borono-6-fluoro-
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