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CAS 1451393-26-2

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3-Brom-2-formylthiophen-5-borsäure

Beschreibung:
3-Brom-2-formylthiophen-5-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, eines Bromatoms und eines Thiophenrings mit einem Formylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit heterozyklischen aromatischen Verbindungen verbunden sind. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann als nützlicher Ansatzpunkt für weitere Funktionalisierungen dienen. Der Thiophenring trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und ermöglicht potenziell Anwendungen in der organischen Elektronik oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus führt die Formylgruppe eine reaktive Aldehydfunktionalität ein, die an Kondensationsreaktionen teilnehmen kann. Insgesamt ist 3-Brom-2-formylthiophen-5-borsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C5H4BBrO3S
Synonyme:
  • (4-bromo-5-formylthiophen-2-yl)boronic acid
  • 3-Bromo-2-formylthiophene-5-boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-bromo-5-formyl-2-thienyl)-
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