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CAS 1451393-29-5

:

B-[3-[[(3-chlor-4-fluorphenyl)amino]carbonyl]-4-fluorphenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[[(3-chlor-4-fluorphenyl)amino]carbonyl]-4-fluorphenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1451393-29-5, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die mehrere funktionelle Gruppen enthält, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Boronsäureeinheit auf, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Chloro- und Fluorsubstituenten an den Phenylringen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus tragen die Amino- und Carbonylgruppen zu ihrem Potenzial als Pharmakophor im Arzneimitteldesign bei. Die strukturelle Komplexität der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante Eigenschaften aufweisen könnte, wie die selektive Bindung an spezifische biologische Ziele, die im Kontext therapeutischer Anwendungen untersucht werden könnten. Insgesamt stellt diese Substanz ein wertvolles Gerüst in der Entwicklung neuer chemischer Entitäten dar.
Formel:C13H9BClF2NO3
InChl:InChI=1S/C13H9BClF2NO3/c15-10-6-8(2-4-12(10)17)18-13(19)9-5-7(14(20)21)1-3-11(9)16/h1-6,20-21H,(H,18,19)
InChI Key:InChIKey=SUZZUSICZSSECK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC(Cl)=C(F)C=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2F
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-[[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]-
  • B-[3-[[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]boronic acid
  • 3-(3-chloro-4-fluorophenylcarbamoyl)-4-fluorophenylboronic acid
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