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CAS 1451393-30-8

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3-(3-Bromphenylcarbamoyl)-4-fluorphenylboronsäure

Beschreibung:
3-(3-Bromphenylcarbamoyl)-4-fluorphenylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist, die zusätzlich mit einem Fluoratoms und einer Bromphenylcarbamoilgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Brom- und Fluorsubstituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Reagenz in der synthetischen Chemie macht. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Werkzeug im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C13H10BBrFNO3
Synonyme:
  • 3-(3-Bromophenylcarbamoyl)-4-fluorophenylboronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(3-bromophenyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]-
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