5-Borono-2-bromobenzoic acid is an organic compound characterized by the presence of both boron and bromine substituents on a benzoic acid framework. It features a boronic acid group (-B(OH)2) at the 5-position and a bromine atom at the 2-position of the benzene ring, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar organic solvents. Its boronic acid functionality allows for participation in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, making it valuable in the synthesis of complex organic molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the presence of the bromine atom enhances its electrophilic character, facilitating further chemical transformations. The compound's unique structure and reactivity profile make it a useful building block in various chemical applications, particularly in the development of new materials and biologically active compounds. Proper handling and storage are essential due to its chemical properties and potential reactivity.

5-Borono-2-bromobenzoic acid

5-Borono-2-brombenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Bor- und Bromsubstituenten auf einem Benzoesäuregerüst gekennzeichnet ist. Sie weist eine Boronsäuregruppe (-B(OH)2) an der Position 5 und ein Bromatom an der Position 2 des Benzolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, macht. Darüber hinaus verbessert das Vorhandensein des Bromatoms ihren elektrophilen Charakter, was weitere chemische Transformationen erleichtert. Die einzigartige Struktur und das Reaktivitätsprofil der Verbindung machen sie zu einem nützlichen Baustein in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien und biologisch aktiver Verbindungen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität unerlässlich.

1451393-32-0: 5-Borono-2-brombenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Bor- und Bromsubstituenten auf einem Benzoesäuregerüst gekennzeichnet ist. Sie weist eine Boronsäuregruppe (-B(OH)2) an der Position 5 und ein Bromatom an der Position 2 des Benzolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, macht. Darüber hinaus verbessert das Vorhandensein des Bromatoms ihren elektrophilen Charakter, was weitere chemische Transformationen erleichtert. Die einzigartige Struktur und das Reaktivitätsprofil der Verbindung machen sie zu einem nützlichen Baustein in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien und biologisch aktiver Verbindungen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität unerlässlich.

CAS 1451393-32-0

5-Borono-2-brombenzoesäure

4-Bromo-3-carboxyphenylboronic acid

Ref: IN-DA01NGZP

4-Bromo-3-carboxyphenylboronic acid

Ref: 10-F627969