CAS 1451393-34-2
:B-(3,4-Difluor-5-formylphenyl)borsäure
Beschreibung:
B-(3,4-Difluor-5-formylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit difluor- und formylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Difluorsubstitutionen verbessern ihre elektronischen Eigenschaften, was potenziell die Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Formylgruppe führt eine reaktive Aldehydfunktionalität ein, die an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen kann. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften haben Boronsäuren im Allgemeinen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, und ihre Stabilität kann durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Diese Verbindung kann auch interessante optische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Fluoratomen aufweisen, die ihre elektronische Struktur beeinflussen können. Insgesamt ist B-(3,4-Difluor-5-formylphenyl)borsäure ein vielseitiger Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C7H5BF2O3
InChl:InChI=1S/C7H5BF2O3/c9-6-2-5(8(12)13)1-4(3-11)7(6)10/h1-3,12-13H
InChI Key:InChIKey=UZXWYGACIABDHY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(F)=C1F
Synonyme:- Boronic acid, B-(3,4-difluoro-5-formylphenyl)-
- B-(3,4-Difluoro-5-formylphenyl)boronic acid
- (3,4-Difluoro-5-formylphenyl)boronic acid
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