CAS 1451393-35-3
:(3-Chlor-5-formylphenyl)borsäure
Beschreibung:
(3-Chlor-5-formylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ein Chlorsubstituent und eine Aldehydgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Chloro- und Formylgruppen erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial für weitere Funktionalisierungen. Sie wird häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Verbindung eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Reaktivität kann durch die elektronischen Effekte der Substituenten am aromatischen Ring beeinflusst werden. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erforderlich sein können, um die Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C7H6BClO3
InChl:InChI=1S/C7H6BClO3/c9-7-2-5(4-10)1-6(3-7)8(11)12/h1-4,11-12H
InChI Key:InChIKey=AIHAWPBOAVSYOE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C=O)=CC(Cl)=C1
Synonyme:- B-(3-Chloro-5-formylphenyl)boronic acid
- (3-Chloro-5-formylphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(3-chloro-5-formylphenyl)-
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3-Chloro-5-formylphenylboronic acid
CAS:Formel:C7H6BClO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:184.38473-Chloro-5-formylphenylboronic acid
CAS:3-Chloro-5-formylphenylboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:184.38g/mol
