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CAS 1451393-39-7

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B-[3-Formyl-5-(trifluormethoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-Formyl-5-(trifluormethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Formylgruppe und einer Trifluormethoxygruppe substituiert ist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Trifluormethoxygruppe ist bemerkenswert für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Elektrophilie des Carbonylkohlenstoffs in der Formylgruppe erhöhen können. Diese Verbindung kann einzigartige Eigenschaften aufweisen, wie potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Darüber hinaus ermöglicht ihre boronsäurefunktionale Gruppe die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Entwicklung komplexer organischer Moleküle macht. Wie viele Organoborverbindungen kann sie auch spezifische Löslichkeitseigenschaften in verschiedenen Lösungsmitteln aufweisen, was für ihre Anwendung in Laborumgebungen wichtig sein kann.
Formel:C8H6BF3O4
InChl:InChI=1S/C8H6BF3O4/c10-8(11,12)16-7-2-5(4-13)1-6(3-7)9(14)15/h1-4,14-15H
InChI Key:InChIKey=ISVJXSCLOFBOHL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC(B(O)O)=CC(C=O)=C1
Synonyme:
  • B-[3-Formyl-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-formyl-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
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