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CAS 1451393-40-0

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B-[3-Chlor-5-(trifluormethoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-Chlor-5-(trifluormethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Chloratom und einer Trifluormethoxygruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Trifluormethoxygruppe trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann potenziell ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, und können auch als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln dienen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Chlor- und Trifluormethoxy-Substituenten einzigartige biologische Aktivitäten oder Eigenschaften verleihen, was diese Verbindung im Bereich der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht B-[3-Chlor-5-(trifluormethoxy)phenyl]borsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie.
Formel:C7H5BClF3O3
InChl:InChI=1S/C7H5BClF3O3/c9-5-1-4(8(13)14)2-6(3-5)15-7(10,11)12/h1-3,13-14H
InChI Key:InChIKey=IUVSALRMSIRKDV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC(B(O)O)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • B-[3-Chloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • [3-Chloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • 3-Chloro-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
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