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CAS 1451393-44-4

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(4-Chlor-2-fluor-3-formylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Chlor-2-fluor-3-formylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einer chloro- als auch mit einer fluoro-gruppe sowie einer aldehydgruppe (formyl) substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit potenzieller Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der boronsäuregruppe. Die boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann die Reaktivität und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle erhöhen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in pharmazeutischen Anwendungen macht.
Formel:C7H5BClFO3
InChl:InChI=1S/C7H5BClFO3/c9-6-2-1-5(8(12)13)7(10)4(6)3-11/h1-3,12-13H
InChI Key:InChIKey=AMEOCAKEWZXMRO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(F)C(B(O)O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • B-(4-Chloro-2-fluoro-3-formylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-chloro-2-fluoro-3-formylphenyl)-
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