
CAS 1451393-46-6
:(2-Fluor-4-(Morpholinomethyl)phenyl)boronsäure
Beschreibung:
(2-Fluor-4-(Morpholinomethyl)phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Verbindung weist ein Fluoratoms in der ortho-Position relativ zur Boronsäuregruppe auf, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die Morpholino-Gruppe, eine cyclische Amine, verbessert die Löslichkeit der Verbindung und kann zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht es ihr, an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilzunehmen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Morpholino-Gruppe spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren sowohl in synthetischen als auch in medizinischen chemischen Kontexten.
Formel:C11H15BFNO3
Synonyme:- Boronic acid, B-[2-fluoro-4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-
- (2-fluoro-4-(MorpholinoMethyl)phenyl)boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.
Boronic acid, B-[2-fluoro-4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-
CAS:Formel:C11H15BFNO3Reinheit:95%Molekulargewicht:239.0511

