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CAS 1451393-48-8

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B-[2-Brom-3-(trifluormethyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-Brom-3-(trifluormethyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Trifluormethylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit erheblich beeinflussen kann. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die die Lipophilie der Verbindung erhöhen und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflussen. Das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Transformationen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien hin, bei denen selektive Reaktivität und Funktionalisierung entscheidend sind. Insgesamt ist B-[2-Brom-3-(trifluormethyl)phenyl]borsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H5BBrF3O2
InChl:InChI=1S/C7H5BBrF3O2/c9-6-4(7(10,11)12)2-1-3-5(6)8(13)14/h1-3,13-14H
InChI Key:InChIKey=DGEDEAVZOHLRDU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(Br)C(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • B-[2-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 2-Bromo-3-trifluoromethylphenylboronic acid
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