CAS 1451393-49-9
:5-Borono-2-brom-3-pyridincarbonsäure
Beschreibung:
5-Borono-2-brom-3-pyridincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in Kreuzkopplungsreaktionen bekannt ist, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Anwesenheit eines Bromatoms verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Anwendungen macht. Der Pyridinring trägt zur Aromatizität der Verbindung bei und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen mit Basen und Metallionen ermöglichen. Darüber hinaus kann das Boratom an der Koordinationschemie teilnehmen, was es wertvoll für die Synthese von Bor-haltigen Verbindungen macht. Insgesamt ist 5-Borono-2-brom-3-pyridincarbonsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese, mit Anwendungen, die seine einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität nutzen.
Formel:C6H5BBrNO4
InChl:InChI=1S/C6H5BBrNO4/c8-5-4(6(10)11)1-3(2-9-5)7(12)13/h1-2,12-13H,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=KFCCLRYBPPHKBI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=C(B(O)O)C=NC1Br
Synonyme:- 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-borono-2-bromo-
- 5-Borono-2-bromo-3-pyridinecarboxylic acid
- 2-Bromo-3-carboxypyridine-5-boronic acid
- 5-Borono-2-bromo-pyridine-3-carboxylic acid
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