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CAS 145206-40-2

:

(S)-N-BOC-2-Furylalanin

Beschreibung:
(S)-N-BOC-2-Furylalanin ist ein synthetisches Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein eines Furanrings und einer tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe an der Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, da ihre einzigartigen strukturellen Merkmale die biologische Aktivität beeinflussen können. Die Furan-Einheit trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die BOC-Gruppe Stabilität und Schutz während chemischer Reaktionen bietet. Die (S)-Konfiguration zeigt an, dass es sich um das S-Enantiomer handelt, das oft biologisch relevant ist, da viele Aminosäuren in dieser Form in der Natur vorkommen. Die Verbindung ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich und kann spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Aminosäuren typisch sind, wie die Teilnahme an der Bildung von Peptidbindungen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.
Formel:C24H40N2O5
InChl:InChI=1/C12H17NO5.C12H23N/c1-12(2,3)18-11(16)13-9(10(14)15)7-8-5-4-6-17-8;1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h4-6,9H,7H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15);11-13H,1-10H2/t9-;/m1./s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](Cc1ccco1)C(=O)O)O.C1CCC(CC1)NC1CCCCC1
Synonyme:
  • N-tert-Butoxycarbonyl-2-furyl-L-alanine
  • Boc-L-2-Furylalanine-DCHA
  • Boc-L-3-(2-Furyl)-Alanine・Dcha
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3-furan-2-yl-L-alanine
  • (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-furan-2-ylpropanoate
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3-furan-2-yl-L-alanine - N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3-furan-2-yl-D-alanine - N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
  • Boc-L-2-Furylalanine・DCHA
  • Boc-3-(2-Furyl)-L-alanine
  • Boc-L-2-Furylalanine Dcha Salt
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