CAS 1452182-35-2
:4-(Aminocarbonyl)-2-thiophensulfonylchlorid
Beschreibung:
4-(Aminocarbonyl)-2-thiophensulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Sulfonamiden bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Thiophenring auf, einen fünfgliedrigen aromatischen Heterozyklus, der Schwefel enthält, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Aminokarbonylgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien wertvoll macht. Darüber hinaus wird die Sulfonylchlorid-Gruppe häufig als vielseitiger Baustein bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Derivaten verwendet. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, aufgrund ihrer reaktiven Natur, insbesondere in Gegenwart von Feuchtigkeit, was zu Hydrolyse führen kann. Insgesamt ist 4-(Aminocarbonyl)-2-thiophensulfonylchlorid ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C5H4ClNO3S2
InChl:InChI=1S/C5H4ClNO3S2/c6-12(9,10)4-1-3(2-11-4)5(7)8/h1-2H,(H2,7,8)
InChI Key:InChIKey=IJFSHNBARRGHPZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=CC(C(N)=O)=CS1
Synonyme:- 4-(Aminocarbonyl)-2-thiophenesulfonyl chloride
- 2-Thiophenesulfonyl chloride, 4-(aminocarbonyl)-
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4-(aminocarbonyl)-2-thiophenesulfonyl chloride
CAS:Formel:C5H4ClNO3S2Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.66

