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CAS 145240-28-4

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4-n-Butylbenzolborsäure

Beschreibung:
4-n-Butylbenzolborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen butylsubstituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich, aufgrund ihrer polaren boronsäurefunktionellen Gruppe. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein der Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 4-n-Butylbenzolborsäure an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, was sie wertvoll für den Aufbau von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einer bedeutenden Verbindung in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C10H15BO2
InChl:InChI=1/C10H15BO2/c1-2-3-4-9-5-7-10(8-6-9)11(12)13/h5-8,12-13H,2-4H2,1H3
SMILES:CCCCc1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • 4-n-Butylphenylboronic acid
  • 4-Butylphenylboronic acid
  • (4-Butylphenyl)Boronic Acid
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