CAS 14527-42-5

2-Thiazolcarbonsäure, Ethylester

Beschreibung:

2-Thiazolcarbonsäure, Ethylester, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethylestergruppe. Das Vorhandensein der carboxylen Säurefunktion trägt zu ihren sauren Eigenschaften bei, während die Ethylestergruppe ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse, erhöht. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien dienen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu erhalten.

Formel: C₆H₇NO₂S

Synonyme:

• 2-(Ethoxycarbonyl)thiazole
• Ethyl 1,3-thiazole-2-carboxylate
• Ethyl thiazole-2-carboxylate
• 2-Thiazolecarboxylic acid, ethyl ester

2-Thiazolecarboxylic acid, ethyl ester

CAS: 14527-42-5

Formel: C₆H₇NO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.1903

Ref: IN-DA001KQI

Ethyl thiazole-2-carboxylate

CAS: 14527-42-5

Ethyl thiazole-2-carboxylate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 157.19g/mol

Ref: 54-OR964945

Thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 14527-42-5

Thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester is a synthetic compound that is used as a model for peroxides and as a substrate in the study of carbonyl chemistry. It has been shown to react with benzene, yielding an alpha-hydroxybenzylidene ketone. The heterocycle can be converted to the corresponding carboxylic acid by dehydrogenation with hydrogen peroxide or sodium perborate. The yields of this reaction are dependent on the substituent effects of the heterocycle. Thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester reacts with serine protease and amide in an enzyme assay. Kinetic data for this reaction are available in the literature.

Formel: C₆H₇NO₂S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 157.19 g/mol

Ref: 3D-FT139140

Ethyl thiazole-2-carboxylate

CAS: 14527-42-5

Formel: C₆H₇NO₂S

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 157.19

Ref: 10-F220276