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CAS 1453211-49-8

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3-Ethinyl-2,4-difluor-1,5-dimethoxybenzol

Beschreibung:
3-Ethinyl-2,4-difluor-1,5-dimethoxybenzol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Fluoratomen, zwei Methoxygruppen und einer Ethinylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe führt zu einer Dreifachbindung, die zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Difluorsubstitutionen verbessern die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung, was ihr chemisches Verhalten und die Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Methoxygruppen, die Elektronendonoren sind, können das aromatische System stabilisieren und die Löslichkeit und Polarität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Nützlichkeit bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, müssten experimentell bestimmt oder aus zuverlässigen chemischen Datenbanken für praktische Anwendungen bezogen werden.
Formel:C10H8F2O2
InChl:InChI=1S/C10H8F2O2/c1-4-6-9(11)7(13-2)5-8(14-3)10(6)12/h1,5H,2-3H3
InChI Key:InChIKey=MYFVIVQTNOMFSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#C)C1=C(F)C(OC)=CC(OC)=C1F
Synonyme:
  • Benzene, 3-ethynyl-2,4-difluoro-1,5-dimethoxy-
  • 3-Ethynyl-2,4-difluoro-1,5-dimethoxybenzene
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