2(1H)-Quinoxalinone, 7-fluoro- is a chemical compound characterized by its quinoxalinone core structure, which consists of a fused bicyclic system containing both a benzene ring and a pyridine-like nitrogen-containing ring. The presence of a fluorine atom at the 7-position of the quinoxalinone structure introduces unique electronic and steric properties, potentially influencing its reactivity and biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of the quinoxalinone moiety, which is known for various biological activities. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, making it a candidate for further research in drug design. As with many chemical substances, safety data should be consulted to understand its handling, toxicity, and environmental impact.

2(1H)-Quinoxalinone, 7-fluoro-

2(1H)-Chinoxalinon, 7-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinoxalinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten bicyclischen System besteht, das sowohl einen Benzolring als auch einen pyridinähnlichen Stickstoffring enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der 7-Position der Quinoxalinon-Struktur führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit der Quinoxalinon-Gruppe, die für verschiedene biologische Aktivitäten bekannt ist. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen im Arzneimitteldesign macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang, die Toxizität und die Umweltauswirkungen zu verstehen.

145323-53-1: 2(1H)-Chinoxalinon, 7-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinoxalinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten bicyclischen System besteht, das sowohl einen Benzolring als auch einen pyridinähnlichen Stickstoffring enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der 7-Position der Quinoxalinon-Struktur führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit der Quinoxalinon-Gruppe, die für verschiedene biologische Aktivitäten bekannt ist. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen im Arzneimitteldesign macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang, die Toxizität und die Umweltauswirkungen zu verstehen.

CAS 145323-53-1

2(1H)-Chinoxalinon, 7-fluor-

2(1H)-Quinoxalinone, 7-fluoro-

Ref: IN-DA001KSZ

7-Fluoroquinoxalin-2(1H)-one

Ref: TR-F596705