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CAS 145349-62-8

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(2-Chlor-4-methylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Chlor-4-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten aromatischen Ring gebunden ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine aromatische Einheit gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere bei Suzuki-Kopplungsreaktionen. Der Chlor-Substituent an der Position 2 und die Methylgruppe an der Position 4 des Phenylrings beeinflussen ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Sensortechnologie und Arzneimittelabgabesystemen, genutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C7H8BClO2
InChl:InChI=1/C7H8BClO2/c1-5-2-3-6(8(10)11)7(9)4-5/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1)Cl)B(O)O
Synonyme:
  • 2-Chloro-4-methylphenylboronicacid
  • 2-Chloro-4-Methylbenzeneboronic Acid
  • 2-Chloro-4-Methylphenylboronic Acid
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