Boronic acid, specifically (6-butoxy-2-naphthalenyl)-, is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a naphthalene ring that is further substituted with a butoxy group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic compounds and boronic acids, such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity with various electrophiles. The presence of the butoxy group enhances its lipophilicity, making it more soluble in non-polar solvents. Boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, which is a key feature in applications such as organic synthesis and materials science. Additionally, they play a significant role in Suzuki coupling reactions, a widely used method for forming carbon-carbon bonds in organic chemistry. The specific structural features of (6-butoxy-2-naphthalenyl) boronic acid contribute to its utility in various chemical reactions and potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals.

Boronic acid, (6-butoxy-2-naphthalenyl)- (9CI)

Borsäure, speziell (6-Butoxy-2-Naphthalenyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Naphthalenring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Butoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen Verbindungen als auch mit Borsäuren verbunden sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit verschiedenen Elektrophilen. Das Vorhandensein der Butoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was sie in unpolaren Lösungsmitteln besser löslich macht. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselelement in Anwendungen wie der organischen Synthese und der Materialwissenschaft ist. Darüber hinaus spielen sie eine bedeutende Rolle bei Suzuki-Kopplungsreaktionen, einer weit verbreiteten Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie. Die spezifischen strukturellen Merkmale der (6-Butoxy-2-Naphthalenyl) Borsäure tragen zu ihrer Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen und potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie bei.

145369-28-4: Borsäure, speziell (6-Butoxy-2-Naphthalenyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Naphthalenring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Butoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen Verbindungen als auch mit Borsäuren verbunden sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit verschiedenen Elektrophilen. Das Vorhandensein der Butoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was sie in unpolaren Lösungsmitteln besser löslich macht. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselelement in Anwendungen wie der organischen Synthese und der Materialwissenschaft ist. Darüber hinaus spielen sie eine bedeutende Rolle bei Suzuki-Kopplungsreaktionen, einer weit verbreiteten Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie. Die spezifischen strukturellen Merkmale der (6-Butoxy-2-Naphthalenyl) Borsäure tragen zu ihrer Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen und potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie bei.

Boronic acid,(6-butoxy-2-naphthalenyl)- (9CI)

<p>6-Butoxynaphthalene-2-boronic acid</p>

CAS 145369-28-4

Borsäure, (6-butoxy-2-naphthalenyl)- (9CI)

Boronic acid,(6-butoxy-2-naphthalenyl)- (9CI)

Ref: IN-DA001KU8

6-Butoxynaphthalene-2-boronic acid

Ref: 54-OR360835

6-Butoxynaphthalene-2-boronic acid

Ref: 10-F623556