CAS 145416-34-8
:2(1H)-Pyrimidinon, 4-amino-5-fluor-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-, (2S-trans)- (9CI)
Beschreibung:
2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-5-fluoro-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-, (2S-trans) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinonkernstruktur gekennzeichnet ist, die ein Fluoratoms und eine Aminogruppe an bestimmten Positionen im Ring aufweist. Das Vorhandensein der Oxathiolan-Einheit weist darauf hin, dass sie ein Schwefelatom innerhalb eines fünfgliedrigen Rings enthält, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer Relevanz in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Wirkstoffen. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung (2S-trans) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die CAS-Nummer 145416-34-8 dient als eindeutiger Identifikator für diese Substanz und erleichtert deren Erkennung in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität der heterocyclischen Chemie und deren Anwendungen im Arzneimitteldesign und -entwicklung.
Formel:C8H10FN3O3S
Synonyme:- 1,3-Oxathiolane,2(1H)-pyrimidinone deriv.
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.
2-epi-Emtricitabine
CAS:Formel:C8H10FN3O3SFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:247.242-epi-Emtricitabine
CAS:<p>Applications The 2-epi-enantiomer analogue of (-)-Emtricitabine (E525000) evaluated against HIV-1 in human peripheral blood mononuclear (PBM) cells.<br>References Jeong, L.S., et al.: J. Med. Chem., 36, 2627 (1993),<br></p>Formel:C8H10FN3O3SFarbe und Form:Off White SolidMolekulargewicht:247.252-epi-(-)-emtricitabine
CAS:<p>2-epi-(-)-emtricitabine is an analog of the nucleoside cytidine, which inhibits the phosphorylation and subsequent degradation of deoxycytidine kinase, thereby blocking the production of the viral DNA polymerase. The compound also inhibits tyrosine kinases, which are enzymes that play a vital role in cell signaling. This inhibition may contribute to its antiviral activity. 2-epi-(-)-emtricitabine has been shown to inhibit human immunodeficiency virus (HIV) replication in vitro and in vivo. It is a prodrug that is converted to emtricitabine, its active form, by deoxycytidine kinase and then hydrolyzed by esterases. 2-epi-(-)-emtricitabine has been shown to be effective against hepatitis B virus and cancer cells.</p>Formel:C8H10FN3O3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:247.25 g/molEmtricitabine 2-Epimer (4-amino-5-fluoro-1-((2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrimidin-2(1H)-one; 5-Fluoro-1-[(2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine)
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormel:C8H10FN3O3SFarbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:247.04269






