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CAS 145434-22-6

:

2,4,6-TRIISOPROPYLPHENYLBORONSÄURE MET

Beschreibung:
2,4,6-Triisopropylphenylboronsäure, mit der CAS-Nummer 145434-22-6, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen triisopropylsubstituierten phenylring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white festes Erscheinungsbild und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Tetrahydrofuran löslich, während sie in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der Isopropylgruppen weniger löslich ist. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Ihre sterisch gehinderte Struktur, bedingt durch die voluminösen Isopropylgruppen, kann ihre Reaktivität und Selektivität in chemischen Umwandlungen beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung einzigartige Eigenschaften im Zusammenhang mit ihrer elektronischen Struktur aufweisen, die in der Entwicklung von Sensoren oder Katalysatoren genutzt werden können. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen organoborverbindungen, um die Stabilität zu gewährleisten und eine Zersetzung zu verhindern.
Formel:C17H29BO2
InChl:InChI=1/C17H29BO2/c1-11(2)14-9-15(12(3)4)17(18(19-7)20-8)16(10-14)13(5)6/h9-13H,1-8H3
SMILES:CC(C)c1cc(C(C)C)c(c(c1)C(C)C)B(OC)OC
Synonyme:
  • 2,4,6-Triisopropylphenylboronic acid methyl ester
  • Dimethyl [2,4,6-Tris(1-Methylethyl)Phenyl]Boronate
  • 2,4,6-Triisopropylphenylboronic acid methyl ester 96%
  • dimethoxy-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]borane
  • 2,4,6-TRIISOPROPYLPHENYLBORONIC ACID MET
  • 2,4,6-
  • Triisopropylphenylboronic acid methyl ester
  • DiMethyl (2,4,6-triisopropylphenyl)boronate
  • Boronicacid,B-[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]-,dimethylester
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