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CAS 14545-23-4

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Benzol-2,3,4,5,6-d5-amin-d2

Beschreibung:
Benzol-2,3,4,5,6-d5-amin-d2, auch bekannt als deuterierte Anilin, ist ein Derivat von Anilin, bei dem Wasserstoffatome durch Deuterium, ein stabiles Isotop von Wasserstoff, ersetzt werden. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Struktur aus, die einen Benzolring mit einer Aminogruppe (-NH2) aufweist. Die Anwesenheit von Deuterium erhöht ihre Stabilität und verändert ihre physikalischen Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der NMR-Spektroskopie und anderen analytischen Techniken, bei denen die isotopische Kennzeichnung von Vorteil ist. Die deuterierte Form kann Einblicke in Reaktionsmechanismen und molekulare Dynamik geben, da es Unterschiede in den Schwingungsfrequenzen im Vergleich zu ihrem nicht-deuterierten Pendant gibt. Darüber hinaus ist diese Verbindung typischerweise farblos bis blassgelb und zeigt die typische Reaktivität von Aminen, einschließlich der Fähigkeit, Salze mit Säuren zu bilden. Ihre einzigartige isotopische Zusammensetzung ermöglicht spezifische Studien in der chemischen Forschung, insbesondere in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C6D7N
InChl:InChI=1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2/i1D,2D,3D,4D,5D/hD2
InChI Key:InChIKey=PAYRUJLWNCNPSJ-LQHBDRBESA-N
SMILES:N(C1=C(C(=C(C(=C1[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])([2H])[2H]
Synonyme:
  • (2H7)Aniline
  • (~2~H_7_)aniline
  • Aniline-d<sub>7</sub>
  • Benzen-2,3,4,5,6-d<sub>5</sub>-amine-d<sub>2</sub>
  • Benzenamine-d<sub>7</sub>
  • Heptadeuteroaniline
  • Perdeuterioaniline
  • Perdeuteroaniline
  • Benzen-2,3,4,5,6-d5-amine-d2
  • Benzenamine-d7
  • Aniline-d7
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