The chemical substance known as (2R,4S)-4-(3-carboxypropyl)piperidine-2-carboxylic acid, with the CAS number 145512-35-2, is a piperidine derivative characterized by its bicyclic structure containing a piperidine ring. This compound features two carboxylic acid functional groups, one at the 2-position and another at the 4-position, which contribute to its acidic properties and potential for forming salts or esters. The presence of a propyl chain with a carboxylic acid group at the 3-position enhances its hydrophilicity and may influence its solubility in aqueous environments. The specific stereochemistry, indicated by the (2R,4S) configuration, suggests that the compound exhibits chirality, which can affect its biological activity and interactions with other molecules. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry and pharmacology due to their potential therapeutic applications, particularly in the development of drugs targeting neurological or metabolic pathways. Overall, this substance is notable for its structural complexity and functional versatility.

(2R,4S)-4-(3-carboxypropyl)piperidine-2-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (2R,4S)-4-(3-Carboxypropyl)piperidin-2-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 145512-35-2, ist ein Piperidinderivat, das durch seine bicyclische Struktur mit einem Piperidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäure-Funktionalgruppen auf, eine an der Position 2 und eine an der Position 4, die zu ihren sauren Eigenschaften und dem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern beitragen. Das Vorhandensein einer Propylkette mit einer Carbonsäuregruppe an der Position 3 erhöht ihre Hydrophilie und kann ihre Löslichkeit in wässrigen Umgebungen beeinflussen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (2R,4S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische oder metabolische Wege abzielen. Insgesamt ist diese Substanz bemerkenswert für ihre strukturelle Komplexität und funktionale Vielseitigkeit.

145512-35-2: Die chemische Substanz, die als (2R,4S)-4-(3-Carboxypropyl)piperidin-2-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 145512-35-2, ist ein Piperidinderivat, das durch seine bicyclische Struktur mit einem Piperidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäure-Funktionalgruppen auf, eine an der Position 2 und eine an der Position 4, die zu ihren sauren Eigenschaften und dem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern beitragen. Das Vorhandensein einer Propylkette mit einer Carbonsäuregruppe an der Position 3 erhöht ihre Hydrophilie und kann ihre Löslichkeit in wässrigen Umgebungen beeinflussen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (2R,4S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische oder metabolische Wege abzielen. Insgesamt ist diese Substanz bemerkenswert für ihre strukturelle Komplexität und funktionale Vielseitigkeit.

<p>LY 221501 is an antagonist of NMDA receptor.</p>

CAS 145512-35-2

(2R,4S)-4-(3-Carboxypropyl)piperidin-2-carbonsäure

LY 221501

Ref: TM-T27902