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CAS 145513-91-3

:

(2R,3aS,7aS)-Octahydro-1H-indol-2-carbonsäure

Beschreibung:
(2R,3aS,7aS)-Octahydro-1H-indol-2-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 145513-91-3, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich eines gesättigten Indolrahmens, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist Chiralität auf, die durch die Anwesenheit mehrerer Stereozentren bedingt ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion zurückzuführen ist. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, aufgrund ihrer Carbonsäuregruppe. Ihre strukturelle Konfiguration deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische oder psychologische Erkrankungen abzielen. Darüber hinaus kann die Stereochemie der Verbindung ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und in der Synthese macht. Insgesamt stellt (2R,3aS,7aS)-Octahydro-1H-indol-2-carbonsäure eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C9H15NO2
InChl:InChI=1S/C9H15NO2/c11-9(12)8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h6-8,10H,1-5H2,(H,11,12)/t6-,7-,8+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=CQYBNXGHMBNGCG-BIIVOSGPSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1C[C@]2([C@@](N1)(CCCC2)[H])[H]
Synonyme:
  • (2R,3aS,7aS)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
  • 1H-Indole-2-carboxylic acid, octahydro-, (2R,3aS,7aS)-
  • 1H-Indole-2-carboxylic acid, octahydro-, [2R-(2α,3aα,7aα)]-
  • D-Octahydroindole-2-carboxylic acid
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