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CAS 14559-88-7

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2,2-Dimethylethenylboronsäure

Beschreibung:
2,2-Dimethylethenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an ein dimethylsubstituiertes Ethenyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wo sie als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese dient, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich Sensortechnologie und Arzneimittelentwicklung. Darüber hinaus zeigt 2,2-Dimethylethenylboronsäure eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was die Verwendung in synthetischen Verfahren erleichtert. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Boronsäuren Reizstoffe sein können und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Reaktivität sie zu einer wertvollen Verbindung im Bereich der organischen Chemie.
Formel:C4H9BO2
InChl:InChI=1/C4H9BO2/c1-4(2)3-5(6)7/h3,6-7H,1-2H3
SMILES:CC(=CB(O)O)C
Synonyme:
  • Rarechem Ah Pb 0256
  • (2-Methylprop-1-En-1-Yl)Boronic Acid
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