Sulfamide, (3-aminophenyl)-, also known by its CAS number 145878-34-8, is a chemical compound characterized by the presence of a sulfonamide functional group attached to a phenyl ring that has an amino group in the meta position. This structure imparts both hydrophilic and lipophilic properties, making it potentially useful in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The compound is typically solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of the amino group. Its biological activity may be influenced by the sulfonamide moiety, which is known for its antibacterial properties. Additionally, the presence of the amino group can facilitate interactions with biological targets, potentially enhancing its efficacy in medicinal chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with many sulfonamide derivatives, due to potential toxicity and allergic reactions in sensitive individuals. Overall, (3-aminophenyl)sulfamide represents a compound of interest in both research and practical applications.

Sulfamide, (3-aminophenyl)- (9CI)

Sulfamid, (3-Aminophenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 145878-34-8, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der in der Meta-Position eine Aminogruppe hat. Diese Struktur verleiht sowohl hydrophile als auch lipophile Eigenschaften, was sie potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen macht, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre biologische Aktivität kann durch die Sulfonamid-Gruppe beeinflusst werden, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern, was ihre Wirksamkeit in der medizinischen Chemie potenziell erhöht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen Sulfonamid-Derivaten, aufgrund möglicher Toxizität und allergischer Reaktionen bei empfindlichen Personen. Insgesamt stellt (3-Aminophenyl)sulfamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in praktischen Anwendungen dar.

145878-34-8: Sulfamid, (3-Aminophenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 145878-34-8, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der in der Meta-Position eine Aminogruppe hat. Diese Struktur verleiht sowohl hydrophile als auch lipophile Eigenschaften, was sie potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen macht, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre biologische Aktivität kann durch die Sulfonamid-Gruppe beeinflusst werden, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern, was ihre Wirksamkeit in der medizinischen Chemie potenziell erhöht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen Sulfonamid-Derivaten, aufgrund möglicher Toxizität und allergischer Reaktionen bei empfindlichen Personen. Insgesamt stellt (3-Aminophenyl)sulfamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in praktischen Anwendungen dar.

CAS 145878-34-8

Sulfamid, (3-aminophenyl)- (9CI)

N-(3-aminophenyl)aminosulfonamide

Ref: IN-DA00B7JC

N-(3-Aminophenyl)sulphuric diamide

Ref: 54-OR40685