CAS 1459-00-3
:1-Brom-2-phenylpropan
Beschreibung:
1-Brom-2-phenylpropan, mit der CAS-Nummer 1459-00-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, das an eine Propylkette gebunden ist, gekennzeichnet ist, die zusätzlich mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung wird als Alkylhalogenid klassifiziert, spezifisch als Bromoalkane, und zeigt typische Eigenschaften, die mit solchen Verbindungen verbunden sind, einschließlich der Tatsache, dass sie bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit ist. Sie ist im Allgemeinen unlöslich in Wasser, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der Anwesenheit der Phenylgruppe widerspiegelt. Die Verbindung kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie in der organischen Synthese nützlich macht. Ihre Reaktivität wird durch das Bromatom beeinflusst, das eine gute Abgangsgruppe ist. Darüber hinaus kann 1-Brom-2-phenylpropan eine moderate Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erforderlich macht. Wie viele organische Halogenide kann es auch Umweltbedenken aufwerfen, insbesondere in Bezug auf seine Persistenz und potenzielle Bioakkumulation.
Formel:C9H11Br
InChl:InChI=1S/C9H11Br/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7H2,1H3
InChI Key:InChIKey=XJWVCWQKZQENDS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(C)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (1-Bromopropan-2-yl)benzene
- (2-Bromo-1-methylethyl)benzene
- 1-Bromo-2-phenylpropane
- 1-Bromopropan-2-ylbenzene
- 2-Methyl-2-phenylethyl bromide
- 2-Phenylpropyl bromide
- Benzene, (2-bromo-1-methylethyl)-
- Cumene, β-bromo-
- NSC 43688
- [(2S)-1-bromopropan-2-yl]benzene
- beta-Bromocumene
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1-Bromo-2-phenylpropane
CAS:<p>1-Bromo-2-phenylpropane is a chemical compound that can be used as an intermediate in the synthesis of other compounds. It is a rate enhancement agent that can be used to increase the reaction speed of chemical reactions. 1-Bromo-2-phenylpropane reacts with ethyl bromide and dimethylformamide to form the corresponding products, which are then reacted with proton sources to form bifluorenylidene. The deuterium isotope has been shown to improve the reaction rate by increasing the nucleophilic attack on halides. Organic chemists use this chemical compound to synthesize carbonyl groups from organic halides.</p>Formel:C9H11BrReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:199.09 g/mol


