1H-Indole-6-sulfonamide, also known by its CAS number 145951-26-4, is a chemical compound characterized by the presence of an indole ring, which is a bicyclic structure consisting of a benzene fused to a pyrrole. This compound features a sulfonamide functional group, which is characterized by the presence of a sulfonyl group (–SO2) attached to an amine. The sulfonamide group imparts unique properties, including potential antibacterial activity and the ability to act as a versatile building block in medicinal chemistry. 1H-Indole-6-sulfonamide is often studied for its biological activities, including its role in drug development, particularly in targeting various enzymes and receptors. The compound is typically solid at room temperature and may exhibit solubility in polar solvents. Its structural features contribute to its reactivity and interactions with biological systems, making it a subject of interest in pharmaceutical research. As with many sulfonamides, it may also exhibit properties such as acidity and the ability to form hydrogen bonds, influencing its behavior in chemical reactions and biological applications.

1H-Indole-6-sulfonamide(9CI)

1H-Indol-6-sulfonamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 145951-26-4, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Indolrings gekennzeichnet ist, einer bicyclischen Struktur, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrol verbunden ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Funktionalität auf, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe (–SO2) gekennzeichnet ist, die an eine Aminogruppe gebunden ist. Die Sulfonamidgruppe verleiht einzigartige Eigenschaften, einschließlich potenzieller antibakterieller Aktivität und der Fähigkeit, als vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie zu fungieren. 1H-Indol-6-sulfonamid wird häufig wegen seiner biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich seiner Rolle in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache verschiedener Enzyme und Rezeptoren. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen bei, was sie zu einem interessanten Thema in der pharmazeutischen Forschung macht. Wie viele Sulfonamide kann sie auch Eigenschaften wie Säure und die Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufweisen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und biologischen Anwendungen beeinflussen.

145951-26-4: 1H-Indol-6-sulfonamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 145951-26-4, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Indolrings gekennzeichnet ist, einer bicyclischen Struktur, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrol verbunden ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Funktionalität auf, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe (–SO2) gekennzeichnet ist, die an eine Aminogruppe gebunden ist. Die Sulfonamidgruppe verleiht einzigartige Eigenschaften, einschließlich potenzieller antibakterieller Aktivität und der Fähigkeit, als vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie zu fungieren. 1H-Indol-6-sulfonamid wird häufig wegen seiner biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich seiner Rolle in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache verschiedener Enzyme und Rezeptoren. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen bei, was sie zu einem interessanten Thema in der pharmazeutischen Forschung macht. Wie viele Sulfonamide kann sie auch Eigenschaften wie Säure und die Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufweisen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und biologischen Anwendungen beeinflussen.

CAS 145951-26-4

1H-Indol-6-sulfonamid(9CI)

1H-Indole-6-sulfonamide

Ref: IN-DA001DJX

1H-Indole-6-sulphonamide

Ref: 54-OR305635

1H-Indole-6-sulphonamide

Ref: 3D-VFA95126