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CAS 145965-14-6

:

Borsäure, (4-bromo-1-naphthalinyl)-

Beschreibung:
Boronsäure, speziell (4-Brom-1-naftalenyl)-, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Naphthalenring gebunden ist, der an der Para-Position mit einem Bromatom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein des Bromsubstituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Kupplung, erhöhen, wo sie als Schlüsselintermediat für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dienen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle bei der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Molekülen zu interagieren. Insgesamt ist (4-Brom-1-naftalenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C10H8BBrO2
Synonyme:
  • (4-Bromonaphthalen-1-yl)boronic acid
  • 4-Bromo-1-naphthaleneboronic acid
  • 4-Bromonaphthyl-1-boronic acid
  • 4-Bromonaphthalene-1-boronic acid
  • B-(4-bromo-1-naphthalenyl)boronic acid
  • 4-Bromo-1-naphthaleneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
  • 4-Bromo-1-naphthaleneboronic acid, 95%, contains varying amounts of anhydride
  • (4-Bromo-1-naphthyl)boronic acid
  • Boronic acid, (4-bromo-1-naphthalenyl)- (9CI)
  • Boronic acid, B-(4-bromo-1-naphthalenyl)-
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