CAS 14597-58-1

Methylester der 5-Amino-thiophen-2-carbonsäure

Beschreibung:

Methylester der 5-Amino-thiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäureester-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Struktur des Thiophenrings verleiht aromatische Eigenschaften, verbessert die Stabilität und beeinflusst die elektronischen Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Ihre Aminogruppe kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Esterfunktionalität Hydrolyse oder Transesterifizierung unterzogen werden kann. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, da Derivate von Thiophen häufig auf ihre biologischen Aktivitäten und als Bausteine in der Synthese komplexerer Moleküle untersucht werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Laborpraktiken befolgt werden.

Formel: C₆H₇NO₂S

InChl: InChI=1/C6H7NO2S/c1-9-6(8)4-2-3-5(7)10-4/h2-3H,7H2,1H3

SMILES: COC(=O)c1ccc(N)s1

Synonyme:

• 5-Aminothiophene-2-Carboxylic Methyl Ester
• Methyl 5-Aminothiophene-2-Carboxylate

2-Thiophenecarboxylic acid, 5-amino-, methyl ester

CAS: 14597-58-1

Formel: C₆H₇NO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.1903

Ref: IN-DA001DKU

Methyl 5-aminothiophene-2-carboxylate

CAS: 14597-58-1

Methyl 5-aminothiophene-2-carboxylate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 157.19g/mol

Ref: 54-OR74894

Methyl 5-aminothiophene-2-carboxylate

CAS: 14597-58-1

Formel: C₆H₇NO₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.19

Ref: 10-F209217