Benzeneacetic acid, α-cyclobutyl-α-hydroxy- (CAS 1460-47-5) is an organic compound characterized by its aromatic structure and the presence of both a carboxylic acid and a hydroxyl group. This compound features a benzene ring attached to an acetic acid moiety, with a cyclobutyl group and a hydroxyl group positioned at the alpha carbon relative to the carboxylic acid. The presence of the cyclobutyl group contributes to its unique steric and electronic properties, influencing its reactivity and potential applications. Typically, compounds of this nature exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid functionality, while the aromatic ring may provide hydrophobic characteristics. Benzeneacetic acid derivatives are often studied for their biological activity, including potential roles in pharmaceuticals or as intermediates in organic synthesis. The compound's stability, reactivity, and interactions with other molecules can vary based on environmental conditions such as pH and temperature, making it a subject of interest in both synthetic and medicinal chemistry.

Benzeneacetic acid, a-cyclobutyl-a-hydroxy-

Benzolessigsäure, α-Cyclobutyl-α-hydroxy- (CAS 1460-47-5) ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Carbonsäure- als auch einer Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an eine Essigsäureeinheit gebunden ist, mit einer Cyclobutylgruppe und einer Hydroxylgruppe, die am Alpha-Kohlenstoff relativ zur Carbonsäure positioniert sind. Das Vorhandensein der Cyclobutylgruppe trägt zu ihren einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, während der aromatische Ring hydrophobe Eigenschaften bieten kann. Derivate der Benzolessigsäure werden häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht, einschließlich potenzieller Rollen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie macht.

1460-47-5: Benzolessigsäure, α-Cyclobutyl-α-hydroxy- (CAS 1460-47-5) ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Carbonsäure- als auch einer Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an eine Essigsäureeinheit gebunden ist, mit einer Cyclobutylgruppe und einer Hydroxylgruppe, die am Alpha-Kohlenstoff relativ zur Carbonsäure positioniert sind. Das Vorhandensein der Cyclobutylgruppe trägt zu ihren einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, während der aromatische Ring hydrophobe Eigenschaften bieten kann. Derivate der Benzolessigsäure werden häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht, einschließlich potenzieller Rollen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie macht.

CAS 1460-47-5

Benzolessigsäure, α-cyclobutyl-α-hydroxy-

2-Cyclobutyl-2-hydroxy-2-phenylacetic acid

Ref: IN-DA001DLP

Cyclobutyl(hydroxy)phenylacetic acid

Ref: 54-OR14820