CAS 14602-93-8

(6aR,12aR)-6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,6a(12aH)-diol

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (6aR,12aR)-6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,6a(12aH)-diol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 14602-93-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Dioxol- als auch Benzopyran-Moieties enthält. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beitragen. Die durch die Bezeichnung (6aR,12aR) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antioxidativer und entzündungshemmender Wirkungen. Das Vorhandensein des Dioxolrings kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was es in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die komplexe Natur der organischen Chemie, in der strukturelle Merkmale eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung des chemischen Verhaltens und der potenziellen Anwendungen spielen.

Formel: C₁₆H₁₂O₆

InChl: InChI=1S/C16H12O6/c17-8-1-2-9-11(3-8)19-6-16(18)10-4-13-14(21-7-20-13)5-12(10)22-15(9)16/h1-5,15,17-18H,6-7H2/t15-,16+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=GLMPLZUBQDAZEN-CVEARBPZSA-N

SMILES: O[C@@]12[C@@](C=3C(OC1)=CC(O)=CC3)(OC=4C2=CC5=C(C4)OCO5)[H]

Synonyme:

• 6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,6a(12aH)-diol, (6aR,12aR)-
• 6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,6a(12aH)-diol, (6aR-cis)-
• (6aR,12aR)-6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,6a(12aH)-diol
• (+)-6a-Hydroxymaackiain

6a-Hydroxymaackiain

CAS: 14602-93-8

6a-Hydroxymaackiain is a naturally occurring phytoalexin, which is an antimicrobial compound produced by plants as part of their defense mechanisms against pathogens. This particular compound is typically sourced from leguminous plants, where it is synthesized in response to external stressors such as microbial infection. The mode of action of 6a-Hydroxymaackiain involves disrupting the cell membranes of invading microorganisms, thereby inhibiting their ability to grow and proliferate. This defense strategy allows the plant to resist infection and maintain its overall health.

Formel: C₁₆H₁₂O₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 300.26 g/mol

Ref: 3D-XH161543