CAS 14605-42-6

Propanenitril, 2-(a-D-glucopyranosyloxy)-2-methyl-

Beschreibung:

Propanenitril, 2-(α-D-glucopyranosyl-oxy)-2-methyl-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 14605-42-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Propanenitril-Gruppe mit einer Glucopyranosyl-Gruppe kombiniert. Diese Verbindung weist eine Nitril-Funktionalgruppe (-C≡N) auf, die an eine Propylkette gebunden ist, die zusätzlich mit einem Glucopyranosyl-Ether substituiert ist. Das Vorhandensein der Glucopyranosyl-Einheit deutet darauf hin, dass diese Verbindung Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Kohlenhydrate sind, wie z.B. Löslichkeit in Wasser und potenzielle biologische Aktivität. Es ist wahrscheinlich, dass es sich bei Raumtemperatur um einen weißen bis off-white Feststoff handelt, der unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweist. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Hydrolyse und Substitution, aufgrund der Reaktivität der Nitrilgruppe. Ihre potenziellen Anwendungen könnten Bereiche wie Pharmazie, Biochemie und Materialwissenschaften umfassen, insbesondere bei der Entwicklung von glykosylierten Verbindungen oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₀H₁₇NO₆

Synonyme:

• Isolinamarin(8CI)
• Isolinamaroside

Isolinamarin

CAS: 14605-42-6

Ref: 7W-GC4086

Isolinamarin

CAS: 14605-42-6

Isolinamarin is a natural product and chemical compound that has been found in leaves of the plant Passiflora edulis. Isolinamarin is synthesized by β-glucosidase from isolinol, an alicyclic alcohol. The synthetic route to isolinamarin starts with acetobromoglucose and proceeds through a series of steps that involve the formation of an acetal group, conversion to an aldehyde, oxidation to a carboxylic acid, and finally conversion to the desired product. Isolinamarin inhibits β-glucosidase by binding at the active site and preventing further substrate hydrolysis. It blocks glucose uptake into cells by inhibiting glucose transporters on cell membranes, as well as inhibiting glycolysis in humans.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-MI15278