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CAS 146140-95-6

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2-(tert-Butylcarbonylamino)phenylboronsäure

Beschreibung:
2-(tert-Butylcarbonylamino)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer tert-Butylcarbonylaminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Aminen verbunden sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die tert-Butylcarbonylgruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, während die Boronsäureeinheit an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen kann, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Boronsäuregruppe eine moderate Säurestärke aufweisen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-(tert-Butylcarbonylamino)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C11H16BNO3
InChl:InChI=1/C11H16BNO3/c1-11(2,3)10(14)13-9-7-5-4-6-8(9)12(15)16/h4-7,15-16H,1-3H3,(H,13,14)
SMILES:CC(C)(C)C(=Nc1ccccc1B(O)O)O
Synonyme:
  • 2-(Pivaloylamino)phenylboronic acid
  • 2-[(2,2-Dimethylpropanoyl)amino]phenylboronic acid
  • 2-(2,2-Dimethyl-Propionylamino)phenylboronic acid
  • Akos Brn-0489
  • 2-(Pivaloylamino)benzeneboronic acid
  • 2-(2,2,2-Trimethylacetamido)benzeneboronic acid
  • {2-[(2,2-Dimethylpropanoyl)Amino]Phenyl}Boronic Acid
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