2-Azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid, also known by its CAS number 146144-65-2, is a bicyclic compound featuring a nitrogen atom within its ring structure, which classifies it as a bicyclic amine. This compound is characterized by its unique bicyclic framework, which consists of two fused cyclopropane rings and a nitrogen atom, contributing to its rigidity and potential biological activity. The presence of a carboxylic acid functional group at the 3-position enhances its polarity and solubility in polar solvents, making it suitable for various chemical reactions and applications. The (R)-enantiomer indicates that it has a specific three-dimensional arrangement, which can influence its interaction with biological systems, particularly in pharmacology. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural features that could mimic neurotransmitters or other biologically active molecules. Overall, 2-Azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid represents a significant structure in the study of organic compounds with potential therapeutic applications.

2-Azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylicacid,(R)-(9CI)

Die 2-Azabicyclo[2.2.2]octansäure, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 146144-65-2, ist eine bicyclische Verbindung, die ein Stickstoffatom in ihrer Ringstruktur aufweist, was sie als bicyclische Amine klassifiziert. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihr einzigartiges bicyclisches Gerüst aus, das aus zwei fusionierten Cyclopropanringen und einem Stickstoffatom besteht, was zu ihrer Steifigkeit und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktionalität an der 3-Position erhöht ihre Polarität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen geeignet macht. Der (R)-Enantiomer zeigt an, dass es eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen, insbesondere in der Pharmakologie, beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, da ihre strukturellen Merkmale Neurotransmitter oder andere biologisch aktive Moleküle nachahmen könnten. Insgesamt stellt die 2-Azabicyclo[2.2.2]octansäure eine bedeutende Struktur in der Untersuchung organischer Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.

146144-65-2: Die 2-Azabicyclo[2.2.2]octansäure, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 146144-65-2, ist eine bicyclische Verbindung, die ein Stickstoffatom in ihrer Ringstruktur aufweist, was sie als bicyclische Amine klassifiziert. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihr einzigartiges bicyclisches Gerüst aus, das aus zwei fusionierten Cyclopropanringen und einem Stickstoffatom besteht, was zu ihrer Steifigkeit und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktionalität an der 3-Position erhöht ihre Polarität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen geeignet macht. Der (R)-Enantiomer zeigt an, dass es eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen, insbesondere in der Pharmakologie, beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, da ihre strukturellen Merkmale Neurotransmitter oder andere biologisch aktive Moleküle nachahmen könnten. Insgesamt stellt die 2-Azabicyclo[2.2.2]octansäure eine bedeutende Struktur in der Untersuchung organischer Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.

CAS 146144-65-2

2-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-carbonsäure, (R)-(9CI)

(3R)-2-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA001DQF

(R)-2-Azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid

Ref: 10-F602815