CAS 14618-59-8
:Carbaminsäure, N-(4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethylester
Beschreibung:
Carbaminsäure, N-(4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 14618-59-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Carbamate gehört. Diese Substanz ist durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet, die aus der Reaktion von Carbaminsäure und einem Alkohol entsteht. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Verbindung ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ein häufiges Merkmal vieler Carbamate ist. Sie zeigt Eigenschaften wie ein potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und kann Anwendungen in der Landwirtschaft als Pestizid oder Herbizid haben. Darüber hinaus kann sie, wie viele Carbamatderivate, biologische Aktivität besitzen, die ihren Einsatz in verschiedenen chemischen Prozessen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Carbamate Toxizität für Menschen und Wildtiere aufweisen können, was eine sorgfältige Handhabung und Verwendung in Labor- und Industrieumgebungen erfordert.
Formel:C12H17NO2
InChl:InChI=1S/C12H17NO2/c1-9-5-7-10(8-6-9)13-11(14)15-12(2,3)4/h5-8H,1-4H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=GNUJXPOJGTXSEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)C1=CC=C(C)C=C1
Synonyme:- tert-Butyl p-tolylcarbamate
- Carbamic acid, N-(4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, (4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- tert-Butyl p-methylphenylcarbamate
- Carbanilic acid, p-methyl-, tert-butyl ester
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tert-Butyl N-(4-methylphenyl)carbamate
CAS:Formel:C12H17NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.2689tert-Butyl N-(4-methylphenyl)carbamate
CAS:<p>Tert-butyl N-(4-methylphenyl)carbamate is a reusable, efficient method for the synthesis of tert-butyl carbamates from amines and carbon dioxide. This reaction is an example of a C–H bond activation that proceeds through an anion intermediate. The reaction time can be reduced by irradiation to increase the efficiency. Electrons are unpaired during this process, which is modeled with quantum mechanics software. Chloride is used as a catalyst to activate the electron and generate a reactive intermediate. Amine functionalities are added to the molecule in order to give it desired properties. The chloride group can be replaced with other anions such as bromide or iodide, which will also introduce different reactivity patterns.</p>Formel:C12H17NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:207.27 g/mol



