CAS 146196-07-8
:Inosin, 2-chlor-2'-desoxy-6-O-methyl-
Beschreibung:
Inosin, 2-chlor-2'-desoxy-6-O-methyl- ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine Purinbase, speziell Hypoxanthin, enthält, die an eine Zuckereinheit gebunden ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines Chloratoms an der 2-Position des Desoxyribosezuckers und einer Methoxygruppe an der 6-Position gekennzeichnet. Die Modifikation des Zuckers und die Halogensubstitution können ihre biologische Aktivität und Stabilität im Vergleich zu unmodifizierten Nukleosiden beeinflussen. Inosinderivate werden häufig auf ihre potenziellen Rollen in antiviralen Therapien und als Zwischenprodukte in der Nukleinsäuresynthese untersucht. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die zelluläre Aufnahme und die Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Wie bei vielen Nukleosidanaloga sind die pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich Wirksamkeit und Toxizität, von großem Interesse in der medizinischen Chemie. Die CAS-Nummer der Verbindung, 146196-07-8, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur.
Formel:C11H13ClN4O4
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2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine
CAS:<p>2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside, 2-Modified purine nucleoside, 6-Modified purine nucleoside.</p>Formel:C11H13ClN4O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:300.72-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine is used as a reagent in the preparation of 2-chloro-2'-deoxyadenosine analogs via regioselective and stereoselective glycosylation of 6-(substituted-imidazol-1-yl)purines with 2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl chloride.<br>References Zhong, M., et al.: J. Org. Chem., 71, 7773 (2006);<br></p>Formel:C11H13ClN4O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:300.698


