
CAS 14622-47-0
:16β-METHYL EPOXID(DB-11), 17α,21-DIHYDROXY-9β,11β,EPOXY-16β-METHYLPREGN-1,4-DIEN-3,20-DION
Beschreibung:
16β-Methyl Epoxid (DB-11) ist eine synthetische Steroidverbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Hydroxylgruppen (-OH) und Epoxidgruppen umfasst. Diese Verbindung stammt aus dem Pregnan-Steroidgerüst und weist eine Methylgruppe an der Position 16β sowie eine Epoxidgruppe an den Positionen 9β,11β auf. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen an den Positionen 17α und 21 trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und beeinflusst ihre Wechselwirkung mit Steroidrezeptoren. Die Verbindung wird hauptsächlich wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere im Hinblick auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen bei hormonbezogenen Erkrankungen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale können auch ihre Löslichkeit, Stabilität und Stoffwechselwege beeinflussen. Wie bei vielen Steroidderivaten können die biologischen Wirkungen von 16β-Methyl Epoxid erheblich variieren, abhängig von seiner Stereochemie und den spezifischen biologischen Systemen, mit denen es interagiert. Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertungen sind entscheidend für mögliche Anwendungen in der Medizin oder Forschung.
- 16Beta-Methyl Epoxide(Db-11): 17Alpha,21-Dihydroxy-9Beta,11Beta,Epoxy-16Beta-Methylpregn-1,4-Diene-3,20-Dione
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4 Produkte.
Dexamethasone EP Impurity I
CAS:Formel:C22H28O5Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:372.46(11α,16α)-9,11-Epoxy-17,21-dihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
CAS:Applications (11α,16α)-9,11-Epoxy-17,21-dihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione, can be used for the synthesis of Calicoferol E, a vitamin D3 analogues.
References Vir Singh, T., et al.: ARKAT USA, INc., (2002);Formel:C22H28O5Farbe und Form:White To Light RedMolekulargewicht:372.45Dexamethasone EP Impurity I
CAS:Dexamethasone EP Impurity I is a metabolite of dexamethasone. It is produced by microbial transformation and can be produced in vivo from the metabolites of dexamethasone. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. Dexamethasone EP Impurity I is a carbanion that reacts with electron-rich functional groups such as hydroxyl and amine groups. This reaction creates an enolate intermediate, which undergoes protonation to form a betamethasone derivative. The chromatographic technique used for separation is based on the polarity of the solute and the stationary phase, which allows for the separation of this impurity from other compounds with different chemical properties.Formel:C22H28O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:372.45 g/mol



