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CAS 146285-80-5

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(3-Aminoethylphenyl)boronsäurehydrochlorid

Beschreibung:
(3-Aminoethylphenyl)boronsäurehydrochlorid ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund des Vorhandenseins des Hydrochloridsalzes in Wasser löslich. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Aminoethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial für biologische Interaktionen, die in der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Tests genutzt werden können. Darüber hinaus kann diese Verbindung als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dienen, insbesondere im Kontext von Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C7H10BNO2
InChl:InChI=1/C7H10BNO2.ClH/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11;/h1-4,10-11H,5,9H2;1H
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)CN.Cl
Synonyme:
  • (3-Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride
  • [3-(Aminomethyl)Phenyl]Boronic Acid Hydrochloride
  • 3-Aminomethylphenylboronicacidhydrochloride
  • 3-Aminomethylphenylboronic acid hydrochloride
  • [3-(Dihydroxyboranyl)Phenyl]Methanaminium Chloride
  • (3-Aminomethylphenyl)boronic acid, hydrochloride
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