CAS 1463-67-8

3,5-Dimethyl-1H-indol-2-carbaldehyd

Beschreibung:

3,5-Dimethyl-1H-indol-2-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit von zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 des Indolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Hydrophobizität und Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen. Die aldehydische funktionelle Gruppe an der Position 2 ist reaktiv, was diese Verbindung in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien nützlich macht. Sie erscheint typischerweise als gelbe bis braune feste oder flüssige Substanz, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Reaktivität ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, einschließlich Kondensationsreaktionen und nucleophilen Additionen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder verschluckt wird.

Formel: C₁₁H₁₁NO

InChl: InChI=1/C11H11NO/c1-7-3-4-10-9(5-7)8(2)11(6-13)12-10/h3-6,12H,1-2H3

SMILES: Cc1ccc2c(c1)c(C)c(C=O)[nH]2

1H-Indole-2-carboxaldehyde, 3,5-dimethyl-

CAS: 1463-67-8

Formel: C₁₁H₁₁NO

Reinheit: %

Molekulargewicht: 173.2111

Ref: IN-DA001DVN

3,5-Dimethyl-1H-indole-2-carbaldehyde

CAS: 1463-67-8

3,5-Dimethyl-1H-indole-2-carbaldehyde

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 173.21g/mol

Ref: 54-OR926109