CAS 14631-08-4
:2-Chlor-4,5-diaminopyrimidin
Beschreibung:
2-Chlor-4,5-diaminopyrimidin, mit der CAS-Nummer 14631-08-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Aminogruppen und ein Chlor-Substituent enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Fähigkeit widerspiegelt, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen. Das Chloratom führt eine Halogenfunktionalität ein, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, beeinflussen kann. 2-Chlor-4,5-diaminopyrimidin ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Agrarchemie und dient oft als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre biologische Aktivität kann auf das Vorhandensein des Pyrimidin-Kerns zurückgeführt werden, der ein häufiges Motiv in vielen biologisch aktiven Verbindungen ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität getroffen werden.
Formel:C4H5ClN4
InChl:InChI=1S/C4H5ClN4/c5-4-8-1-2(6)3(7)9-4/h1H,6H2,(H2,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=QDUJVEOOSNUDDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C(N)=CN=C(Cl)N1
Synonyme:- 2-Chloro-4,5-Diaminopyrimidine
- 2-Chloro-4,5-diamino pyrimidine
- 2-Chloro-4,5-pyrimidinediamine
- 4,5-Diamino-2-chloropyrimidine
- 4,5-Pyrimidinediamine, 2-chloro-
- Ai3-52054
- NSC 45754
- Pyrimidine, 4,5-diamino-2-chloro-
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4,5-Pyrimidinediamine, 2-chloro-
CAS:Formel:C4H5ClN4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:144.56232-Chloropyrimidine-4,5-diamine
CAS:2-Chloropyrimidine-4,5-diamineReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:144.56g/mol2-Chloro-4,5-diaminopyrimidine
CAS:<p>2-Chloro-4,5-diaminopyrimidine is a pyrimidine compound with the molecular formula CHClN. It can be synthesized by reacting glycine and phenol with piperidine in the presence of hydrochloric acid. 2-Chloro-4,5-diaminopyrimidine has a solubility of 1.2 g/100 mL in water and reacts with quinine to form a red solution. This product also reacts with proline to produce an orange solution that fluoresces green when exposed to UV light. 2-Chloro-4,5-diaminopyrimidine has been used as an intermediate in the synthesis of other compounds such as pyridoxal phosphate and cefixime.</p>Formel:C4H5ClN4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:144.56 g/mol2-Chloropyrimidine-4,5-diamine
CAS:Formel:C4H5ClN4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:144.56




